Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustulosis Exantemática Generalizada Aguda
La Pustulosis Exantemática Generalizada Aguda (Acute generalized exanthematous pustulosis) (PEAG) es una reacción cutánea poco frecuente que en el 90% de los casos está relacionada con la administración de medicamentos. La pustulosis exantemática generalizada aguda (acute generalized exanthematous pustulosis) se caracteriza por erupciones cutáneas repentinas que aparecen en promedio cinco días después de iniciar un medicamento. Estas erupciones son pústulas, es decir, pequeñas erupciones de la piel de color rojo, blanco o rojo que contienen material turbio o purulento (pus). Las lesiones cutáneas suelen resolverse entre 1 y 3 días después de suspender el medicamento causante.
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Lesiones generalizadas con eritema y pústulas aparecen repentinamente.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) es una reacción cutánea caracterizada por pequeños bultos llenos de pus sobre una base de piel roja. Suele ocurrir cuando alguien toma ciertos medicamentos, como antibióticos, y se propaga rápidamente por todo el cuerpo. Después de suspender el medicamento desencadenante, los síntomas generalmente desaparecen en dos semanas y, a menudo, dejan algo de desprendimiento de piel. Aunque generalmente no son graves y se limitan a la piel, los casos graves se pueden clasificar junto con otras reacciones cutáneas graves como Stevens-Johnson syndrome o toxic epidermal necrolysis. El tratamiento consiste principalmente en cuidados de apoyo y el pronóstico de resolución completa de la enfermedad suele ser excelente.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Un hombre de 76 años acudió a urgencias porque su piel había cambiado en los últimos dos días. Los médicos encontraron manchas rojas y áreas elevadas en su tronco, brazos y piernas. Con el paso del tiempo, estos parches se unieron y desarrolló protuberancias parecidas a granos en las áreas rojas. Las pruebas mostraron un recuento alto de glóbulos blancos con muchos de un tipo llamado neutrófilos y niveles elevados de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
