Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustulosis Exantemática Generalizada Aguda
La Pustulosis Exantemática Generalizada Aguda (Acute generalized exanthematous pustulosis) (PEAG) es una reacción cutánea poco frecuente que, en el 90 % de los casos, está relacionada con la administración de medicamentos. La pustulosis exantemática generalizada aguda (acute generalized exanthematous pustulosis) se caracteriza por la aparición repentina de erupciones cutáneas, generalmente a los cinco días de iniciar el fármaco. Estas erupciones consisten en pústulas, es decir, pequeñas elevaciones de la piel de color rojo o blanco que contienen material turbio o purulento (pus). Las lesiones cutáneas suelen resolverse entre 1 y 3 días después de suspender el medicamento causante.
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En los resultados de 2022 del Stiftung Warentest de Alemania, la satisfacción del consumidor con ModelDerm fue sólo ligeramente inferior que con las consultas de telemedicina pagadas.
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Las lesiones generalizadas con eritema y pústulas aparecen repentinamente.
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ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) es una reacción cutánea caracterizada por pequeños pústulas sobre una base de piel eritematosa. Suele aparecer cuando se administran ciertos fármacos, como antibióticos, y se extiende rápidamente por todo el cuerpo. Tras suspender el medicamento desencadenante, los síntomas desaparecen generalmente en dos semanas y, a menudo, queda algo de descamación. Aunque habitualmente no es grave y se limita a la piel, los casos severos pueden agruparse con otras reacciones cutáneas graves, como Stevens‑Johnson syndrome o toxic epidermal necrolysis. El tratamiento consiste principalmente en cuidados de apoyo, y el pronóstico de resolución completa es excelente.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Un hombre de 76 años acudió a urgencias porque su piel había cambiado en los últimos dos días. Los médicos encontraron manchas rojas y áreas elevadas en su tronco, brazos y piernas. Con el paso del tiempo, estos parches se unieron y desarrolló protuberancias parecidas a granos en las áreas rojas. Las pruebas mostraron un recuento alto de glóbulos blancos con muchos de un tipo llamado neutrófilos y niveles elevados de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
